El 26 de abril de 2005, la FDA y la compañía de medicamentos Pfizer notificaron a los profesionales del cuidado de la salud el voluntario retiro de parte de Pfizers de un lote (40,000 botellas) de cápsulas de 100 miligramos del medicamento Neurontin para la epilepsia. Pfizer dictó el retiro después de una falla mecánica en el proceso de fabricación que dio como resultado que algunas botellas contuvieran cápsulas parcialmente o totalmente vacías. Se expidieron advertencias debido a la posibilidad de que los pacientes que toman Neurontin para controlar la epilepsia pudieran experimentar mareos por una falta en la dosis del producto.

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